发表于:2013/6/5 10:33:09
#0楼
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第四章第二节中的第48条:洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。
怎么做才能准确的保证不同级别洁净区之间的阶梯压差呢?
怎么做才能准确的保证不同级别洁净区之间的阶梯压差呢?